江滄炫說，生技要產學並重，「登泰山而小天下」，眼光要看得遠，要做競爭障礙高門檻的事。(鉅亨網記者張旭宏攝)
催生台灣生技推動法案的「拓荒者」 放棄海外高薪回台 協助新藥開發
江滄炫畢業於台灣大學化工系，先後在美國伊利諾大學和新澤西州羅格斯大、台灣的台大、成大、東海大學等校任教，是台灣生技產業早期階段裡，是少數具有新藥開發專業的人才，也是台灣生技產業裡指標性的拓荒者，許多生技產業推動法案都有貢獻，連現行的生技產業估價鑒價模式，都是他從美國那斯達克(NASDAQ)市場引進，再推薦給我國主管機關，因此1990年國科會聘為客座專家，隨後放棄海外高薪，毅然回台，整合台灣生醫產業，協助新藥開發。
早期生技被戲稱「死亡之谷」 完成首家新藥廠IPO
行政院2009年提出生技起飛鑽石行動方案，但當時許多人戲稱是死亡之谷，學者如果想要創業，但卻很難成功，想跨過去，死亡機率就很大，產業界如果想去學術界挖寶，常常無功而返，而江滄炫剛好在產業界及學術界各有10年以上經驗不僅熟悉國內外學術界生態，並有10多年的產業背景，因此毅然決然跳入，協助懷特新藥完成IPO，並擔任總座長達11年。
當仁不讓 迎向新藥開發難走的路 推動產學密切合作
政府想把產業及學術界這條鴻溝填補起來，江滄炫當仁不讓，在開發新藥上，要投資10年以上才能回收，他卻迎向這條難走的路，且始終沒有放棄過，因為台灣生技業的優勢，必須將產業與學界密切合作，投資佈局在新藥開發上，如此台灣生技業一定可以起飛，與國際競爭，因此先後獲得5次美國食品藥物管理局(FDA)所頒發的IND，成功領導開發國內首件植物新藥成功問世
離開新藥界轉戰醫材 成立萊特生醫集團 推動全球專利
江滄炫離開懷特新藥後，積極奔走全國各大學術機構，前後看過400-500項案子，從中找出10項產品，其中包括新藥與 第三類置入式及直入式醫療器材，這些產品都符合政府「生技產業發展條例」標準，所以成立萊特生醫集團，全力推動全球專利，讓未來可以獨占市場，這是籃海策略，要泰山而小天下，眼光要看得遠，要做競爭障礙高門檻的事。
多元平台策略 旗下「人工玻璃體」送美FDA臨床試驗
目前江滄炫所帶領的匯特生技以育成研發、合作臨床、高階生產為發展主軸，並啟動全球臨床與建構國際GMP認證工廠為公司最重要的中期策略目標，旗下主力產品「人工玻璃體」（Vitargus、匯顧明）2015年4月30日成功遞送美國食品藥物管理局(FDA)，申請在美國進行人體臨床試驗IDE，核准後將展開全球臨床試驗計畫。
前美眼科協會主席擔任「人工玻璃體」計畫核心主持人
目前匯特「人工玻璃體」計畫臨床核心主持人，將由全美視網膜眼科專家協會前主席擔任，帶領推動全球人體臨床試驗，預定2017年獲得各國FDA許可證，逐步完成全球上市的目標，匯特即將完成2億元增資計劃，興建全球第一家「人工玻璃體」高階醫材廠，符合美規與歐規PIC/S GMP國際醫藥品稽查協約組織的最高標準為台灣首例。
台灣之光 守護全球人類靈魂之窗 GMP新廠2017年完工
江滄炫堅持國家資產必須根留台灣，因此獲科技部新竹生物醫學園區高度的支持，審核通過配租土地，建立PIC/S GMP「人工玻璃體」醫材廠，即將動工，預計2017年取得全球認證，正式生產上市，供應全球市場，以「台灣之光，守護全球人類靈魂之窗」的信念，期望幫助全世界的視網膜剝離患者，重新點亮他們的彩色人生。
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